窗：50位作家，50種觀點 好書推薦
細嚼慢嚥才夠滋味的窗：50位作家，50種觀點是本不錯的藝術設計﹐剛出版的時候我就已經在看了
看完有一種說不出的感動，真的不錯，內容精彩，內容的每一個細節卻都令人驚艷！
好看的藝術設計窗：50位作家，50種觀點全書的內容大意
總而言之，它的評價很高，總會覺得彷彿一伸出雙手便能擁抱全世界！
看完心情愉快, 正能量滿滿, 大推! 在網路上很夯，人氣蠻不錯。
窗：50位作家，50種觀點曾在博客來 網路書店造成搶購熱潮。
購買也很便利，很值得納入購物車，不需要特地跑到外面找。
窗：50位作家，50種觀點誠意推薦給大家看喔!
最新與最多的藝術設計，每日都有特價商品推薦是網路書店購書最佳選擇！
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50位作家，50幅窗景，50種視野
每位作家的窗景映照著一座城市，
打開任何一扇，開啟的是不一樣的風景與故事。
藝術家馬帝歐．佩里柯利與奧罕．帕慕克、村上龍、丹尼爾．凱曼等全球五十位作家，
聯手共同打造一幅屬於大千世界的窗景物語
身處於二十一世紀的我們，多半置身都市，而且待在室內居多，對於外在世界的察覺，大抵經由牆上的一扇扇玻璃窗，也多虧有這一扇扇窗口。
不知不覺中，這幅窗景成了我們對這座城市最熟悉的印象。
向來對窗景情有獨鍾的建築師兼藝術家馬帝歐．佩里柯利，此次攜手世界各地的五十位作家探索「世界窗景」主題，拓展我們的眼界之餘，讓我們對個人、居所與外界的意義，有更深入的體會。
包括在伊斯坦堡的奧罕．帕慕克，
在柏林的丹尼爾．凱曼，
在約翰尼斯堡的娜汀．葛蒂瑪，
在布盧姆菲爾德鎮的艾爾默．李歐納，
以及在日本東京的村上龍等五十位知名作家聯手大方分享。
本書裡的五十幅窗景，每一幅都提供了一個「視野」，用作者為人熟悉的黑白素描記錄下來，更用簡短的文字帶領你來到某個陌生的城市，企圖在觀望大千世界的同時，折射出每位作家的心靈世界，提醒著我們，日常所見的事物無不深深織入自我的底層。
總的來說，這些風景與觀點――地理與透視，地域與見解——相互呼應之餘，也互別苗頭。隨著我們從全球的城市發掘出一幅幅私密風景，一張新型地圖似乎也正逐漸成形。
◆奧罕．帕慕克──伊斯坦堡
過去五十年來，我從伊斯坦堡住家的窗戶望出去，看到的就是這幅景致。左邊是亞洲，中間是博斯普魯斯海峽，開口向著馬爾瑪拉海，以及五十八年來我每年夏天都會造訪的島嶼。……我部分的心思總忙著徜徉在那風景哩，跟著海鷗翱翔、樹梢搖擺和光影遊移，跟著船隻出海，以確認這世界總在那裡，始終迷人有趣，永遠挑戰著你去書寫它：一種讓寫作著繼續寫下去，讀者繼續讀下去的篤定感。
◆丹尼爾?凱曼──柏林
我設法不注意那窗景。當我在書桌前，總是背對窗。……最重要的東西是相機拍不到的：柏林圍牆曾經矗立的那一道隱形的線。「消失」無法被捕捉，最先進的相機也無能為力，因此觀光客只能舉起相機對著新大樓灰灰的博客來立面，對著一排排一模一樣的窗戶按快門，而其中一扇，在靠近屋頂的高處，始終開著，窗後有個朦朧身影急速轉身，回到他的書桌前繼續工作。
◆村上龍──東京
我通常在東京新宿的一棟高聳的飯店裡寫作。從我房裡的窗戶看出去，可以看見新的摩天樓和大公園。看著那棟摩天樓，我會想到來不及看到它蓋好便過世的人。每回看到它，我就想到一句老生常談：人一旦死了，就沒有新鮮事可看了。很多遊民住在那座大公園裡。藍色防水布搭起來的簡陋棲身所一簇簇地散布各處，但是從這窗你只看到綠色樹海。
本書特色
★50位全球傑出作家私藏的窗景大公開！
★全書文字優美、黑白素描細膩，圖文相互對照，令人反覆咀嚼回味！
★滿足我們對於窗外的想像，也反思對居所、創意和家的意義。
名人好評推薦
?王春子（插畫家）
?何敬堯（妖怪小說家 ）
?辛永勝、楊朝景（《老屋顏》作者）
?楊子葆（城市觀察家、紅酒名家）
窗：50位作家，50種觀點推薦，窗：50位作家，50種觀點討論，窗：50位作家，50種觀點比較評比，窗：50位作家，50種觀點開箱文，窗：50位作家，50種觀點部落客
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內容來自YAHOO新聞
三總創新組合藥物 精準治癌
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作者： 馬帝歐．佩里柯利
新功能介紹- 原文作者：Matteo Pericoli
- 譯者：廖婉如
- 出版社：馬可孛羅
新功能介紹 - 出版日期：2015/12/17
- 語言：繁體中文
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作者： 馬帝歐．佩里柯利
新功能介紹- 原文作者：Matteo Pericoli
- 譯者：廖婉如
- 出版社：馬可孛羅
新功能介紹 - 出版日期：2015/12/17
- 語言：繁體中文
窗：50位作家，50種觀點
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內容來自YAHOO新聞
三總創新組合藥物 精準治癌
昨(2)日三軍總醫院在該院區的第三會議廳發表「精準醫學之新穎性組合藥物治療及預測癌症療效之生物標記」的記者會，會內提到目前三總所發展出的創新組合藥物，將能夠更加精準的治療及預測癌症。
三軍總醫院外科部主任查岱龍醫師表示，目前其研究團隊發展出一種用於治療癌症之創新組合型藥物，透過結合臨床抗癌藥物Sorafenib及純化合物GW5074的合併療法，在模擬體外或以自發性轉移腎臟癌的小鼠實驗中，就能夠有效抑制腫瘤轉移並延長小鼠存活，並且之需要原藥物十分之一至五分之一的劑量，也因降低劑量，而能夠降低因藥物所造成的副作用。
查岱龍進一步說明，合併治療之作用機轉，是針對癌細胞的粒線體與磷酸化絲安酸308死亡相關蛋白激脢（DAPK）作為藥物作用標的，使得癌細胞中的DAPK,C-Raf與PP2A蛋白複體分離，導致粒線體失去功能促使細胞凋亡途徑啟動，該過程會釋放大量自由基及引發水解(酉每)來大量殺害癌細胞，在年底可望進入臨床一期人體試驗。
目前的標靶藥物因缺乏預測藥物療效的生物標記，因此並不算精準醫學，主要機制是抑制蛋白活性，但有缺乏高專一性針對癌細胞進行藥物設計之標的、缺乏對癌細胞產生專一性毒殺效果、及缺乏預測藥物療效的生物標記及不符合臨床癌症轉移的動物模式等問題需要改善，且容易出現抗藥性。
新組合型藥物則具有下列優勢，因新的組合療法僅原藥物十分之一至五分之一劑量，可降低毒性及副作用，且抑制癌細胞生長效果優異；另外還具有預測藥物療效的生物標記，可作為供投藥依據，八成癌症有此標記，美國FDA視為突破，可優先通過，新的組合療法可克服現有臨床病患產生抗藥性問題。
新聞來源https://tw.news.yahoo.com/三總創新組合藥物-精準治癌-160000013.html
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